Atrofia Muscular Espinal
Atrofia Muscular Espinal
lunes 18/7/2022
Tiene atrofia muscular espinal e IAPOS le niega su tratamiento
Savina Barbagallo padece dicha enfermedad genética desde que tenía un año. Si no se trata puede tener efectos irreversibles para su calidad de vida.
sábado 14/8/2021
Lolo, el nene de Río Cuarto que necesita de la solidaridad para comprar un medicamento
El niño fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1 y requiere de una suma de 2 millones de dólares para conseguir un medicamento que frene el avance de la enfermedad
lunes 12/12/2016
La familia de Aquiles va a Tribunales en busca de una solución
El bebé internado en el Hospital Español necesita que el laboratorio Biogen permita el ingreso del medicamento que puede salvarle la vida. Su padre busca respuestas ahora en los pasillos de Pellegrini y Balcarce
viernes 18/11/2016
Finalmente habrá tratamiento de uso compasivo para Aquiles
Nación y Provincia se movieron y consiguieron que la droga, todavía no aprobada en el resto del mundo, ingrese al país de forma excepcional. En cuestión de horas la familia pasó de la desesperanza al optimismo total
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