Lolo, el nene de Río Cuarto que necesita de la solidaridad para comprar un medicamento
El niño fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1 y requiere de una suma de 2 millones de dólares para conseguir un medicamento que frene el avance de la enfermedad
Lorenzo “Lolo” Giordanengo tiene un año y medio y nació en Río Cuarto con Atrofia Muscular Espinal (AME), tipo 1, una enfermedad genética degenerativa. Antes de cumplir los dos años, necesita colocarse zolgensma, un costoso medicamento, con el que podría reparar los genes para que sean capaces de producir las proteínas en cantidades normales.
Luciana Paola Ceppi y Franco Giordanengo, los padres del nene, lanzaron una campaña solidaria para juntar los dos millones de dólares que necesitan para acceder a la medicación.
En el transcurso de la última semana se fueron suma figuras conocidas de diferentes ámbitos, como Javier Mascherano, Lionel Scaloni y Fabián Gianola, entre otros, para ayudar en la difusión del caso.
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular de origen genético que impide el desarrollo adecuado de los músculos y que, en su versión más severa, suele causar la muerte en los primeros años de vida.
Quienes tienen AME 1, como es el caso de “Lolo”, se pueden comunicar por movimientos oculares y sonidos guturales. Requieren de traqueotomía, utilizan respirador, se alimentan por botón gástrico y pasan muchas horas en diferentes terapias para sobrellevar el impacto de su enfermedad.
Las personas que estén interesadas y quieran ayudar a la familia pueden hacerlo a través de la siguiente cuenta bancaria.
Nro. CBU: 0200302111000003688412
Alias: TODOS.POR.LOLO
CA $ 302 0003688401
Nombre y Apellido: FRANCO GIORDANENGO
CUIT/CUIL: 20315915032
Nombre y Apellido: LUCIANA PAOLA CEPPI
CUIT/CUIL: 27329331941