El Ministerio de Salud de Santa Fe decidió este viernes postergar por tres meses la aplicación de las segundas dosis de vacunas para inmunizar a más personas con las primeras dosis. Esta decisión de la Casa Gris, que va en sintonía con los lineamientos de Nación, despertó la incertidumbre sobre el nivel de protección que tendrán las personas que ya se inocularon y esperan el refuerzo.

"La eficacia protectora de una primera dosis oscila como mínimo entre el 60 y el 70 por ciento según el tipo de vacuna, pero esto es variable", indicó a Télam la médica infectóloga Florencia Cahn.

La presidenta de la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología (SAVE) sostuvo que "la eficacia aumenta y se acerca al 90 por ciento, también dependiendo de la vacuna, cuando se recibe la segunda dosis".

No obstante, advirtió que la idea de diferir la segunda dosis en un contexto en el que hay más demanda que vacunas "podría ser una estrategia para tener una población mayor con protección en menor tiempo".

Como dijo la especialista, son varios los países que adoptaron la estrategia de diferir la segunda dosis; el primero fue el Reino Unido, que realizó el anuncio en enero de este año.

Al respecto, hace unos días el ministro de Vacunas británico, Nadhim Zahawi, aseguró, en diálogo con la ministra de Salud de Argentina, Carla Vizzotti; que tras la aplicación de la primera dosis de las vacunas de Pfizer / BioNTech y Oxford / AstraZeneca se "redujeron las hospitalizaciones y muertes en un 90%", un dato que surgiría de la" vida real "

En efecto, las autoridades británicas decidieron continuar con esa estrategia para el otoño boreal, en septiembre, con el fin de vacunar a más personas con la primera dosis.

En febrero de este año investigadores de la Universidad de Oxford publicaron un Pre-print en la revista británica The Lancet en el que revelaban una eficacia de dosis única de su vacuna desde el día 22 hasta el día 90 después de la aplicación del 76% , sin que la protección disminuya en este período de tres meses.

Por la misma época, un estudio israelí publicado en The Lancet realizado con trabajadores de salud del hospital principal de ese país arrojó que la primera dosis de la vacuna Pfizer / BioNTech fue eficaz en 85% de los casos.

Otro análisis publicado como Pre-print en la misma revista especializada también en febrero evaluó la efectividad de las vacunas de Pfizer y Oxford en Escocia "en la vida real" y arrojó que una sola dosis generó reducciones "sustanciales".

"Este estudio es una de las evidencias de la 'vida real' más fuerte que tenemos, ya que contempló a 1.137.775 de personas vacunadas que se compararon con el resto de la población gracias a un sistema de datos integrados que incluye registros de vacunación , testeos por PCR, hospitalizaciones y mortalidad de 5,4 millones de personas, casi toda la población ", señaló a Télam Humberto Debat, virólogo e investigador del INTA en Córdoba.

Concretamente el estudio dijo que "la vacuna de Oxford dio una protección contra casos severos del 94% entre 28 y 34 días post aplicación de primera dosis; mientras que la de Pfizer generó una protección del 85% en el mismo período; ambos números son espectaculares ", indico.

"Además, el estudio dio buenos resultados también en la población mayor de 80 años", agregó, y destacó que estos análisis prospectivos observacionales por cohortes son "extremadamente valiosos".

Otra estrategia que reúne cada vez más evidencia a favor, es implementar una sola dosis a personas que tuvieron previamente Covid-19.

La Alta Autoridad de Salud francesa (HAS) emitió en febrero una recomendación en esa línea tras analizar estudios realizados sobre la respuesta inmunitaria de las personas curadas de la enfermedad frente a las vacunas.

En Israel, un estudio con personal sanitario arrojó que aquellos que han tenido previamente Covid-19, independientemente de la gravedad con la que transitaron la enfermedad, tras recibir la primera dosis de la vacuna de Pfizer desarrollaron anticuerpos al nivel de aquellos que han recibido las dos dosis.

En Argentina, el grupo de investigación liderado por Andrea Gamarnik, jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la Fundación Instituto Leloir (FIL), realizó un importante aporte estudiando la respuesta inmunitaria generada con la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia.

El trabajo comprobado que el promedio de cantidad de anticuerpos en personas previamente infectadas que recibieron una sola dosis de la vacuna fue ocho veces superior a los voluntarios sin infección previa que recibieron el esquema de vacunación de dos dosis.

Al difundir el estudio, el ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (Mincyt) señaló que "el hallazgo avalaría revisar el esquema de vacunación para aquellas personas con antecedentes confirmados de infección por el coronavirus SARS-CoV-2, lo que permitiría optimizar recursos sin comprometer la eficacia de la inmunización".